Apollo™　PTCAバルーンカテーテルの追加型番FDA 510(K)認証取得のお知らせ

BrosMed Medical社は、Apollo™　PTCAバルーンカテーテルの追加型番がアメリカFDA 510(k)の承認を取得し、米国及び北米市場に正式販売開始のお知らせ。

2014年10月、Apollo™　PTCAバルーンカテーテルがアメリカFDA 510(k)承認を取得し、ついに2016年8月8日に追加申請の型番もアメリカFDA 510(k)の承認を取得しました。米国及び北米市場に正式販売を始めます。
Apollo™PTCAバルーンカテーテルはラピッドエクスチェンジ型の冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルとして、冠動脈の狭窄や閉塞に対して狭窄部位をバルーンで拡げる治療を行うために設計されています。
BrosMed Medical社は、Apollo™PTCAバルーンカテーテルについて、2014年に承認された型番の上に、追加申請した型番：バルーン長の6mm、20mm、22mm、25mm、30mmもアメリカFDA 510(k)承認を取得しました。追加申請した型番によりBrosMed Medical社は米国及び北米においての市場認知度をより一層高めると期待しています。
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電話番号：＋86（769）22892018

BrosMed Medicalに関して
BrosMed Medicalはただのメーカだけではなく、血管インターベンション治療分野で医療機器の開発・製造・販売を行う会社です。BrosMed MedicalはPTCA治療（経皮的冠動脈形成術）、PTA治療（経皮的血管形成術）において多種多様な製品を取り揃え、グローバル規模で持続的な成長を目指しています。
私たちは、革新的なデザイン、効率的な生産体制、高品質的な製品、融通の利く販売経路などの優位性を利用して、お客様に様々な解決方案を提供させていただきます。