博迈医疗Minerva™外周球囊导管获得欧盟颁发的CE证书

2015 年4月14日，博迈医疗今天对外发布其自行设计开发的Minerva™外周动脉球囊导管获得了欧盟颁发的CE证书，并开始正式销售。

作为博迈医疗球囊导管家族的一部分，这一代性能优异的0.018英寸半顺应性外周动脉球囊导管适用于髂动脉，股动脉，髂股动脉，膝窝动脉，膝下动脉及肾动脉经皮腔内血管成形术(PTA)。该产品还可用于治疗原发性血管狭窄病变，透析动静脉瘘导致的血管狭窄以及用于外周血管的球囊扩张支架或自膨胀支架的后扩张。

根据公司产品设计，Minerva™球囊导管是在其0.018英寸的整体交换型导丝的基础上提供了充足的可选择球囊尺寸以及卓越的穿越性能。该产品涵盖了球囊直径从1.5毫米到10毫米以及球囊长度从5毫米到200毫米，导管长度包括了70厘米，90厘米以及150厘米的规格。Minerva™球囊导管是艺术性球囊成型工艺，超滑的亲水涂层，极低的穿过轮廓直径，独创的可提高穿过性能和推送性能的尖端设计的结合体。构建在工程材料选择的基础上，本产品从1.5毫米到10毫米产品均具有相同的14atm的额定爆破压力。

“Minerva™外周球囊扩张导管的批准和开始销售将我们公司的球囊产品家族从目前的冠脉领域拓展到了外周血管领域。根据冠脉市场的经验，我们的世界上最小的1.5x5mm球囊产品可以用于原本很难治疗的复杂弯曲病变的治疗。”—Jos A.W.J de Korte，博迈医疗（荷兰）总经理（该公司为博迈医疗在欧洲的市场和销售运营中心）。

更多产品信息请向当地经销商，或发电子邮件至sales@brosmed.com向公司销售人员查询

关于博迈医疗
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