博迈医疗Apollo™冠脉球囊导管获得美国FDA 510(k)批准并进军北美及全球市场

2014 年10月8日， 继Artimes™冠状动脉球囊导管获得了美国FDA 510(k)批准后，博迈医疗今天对外发布Apollo™冠状动脉球囊导管获得了美国FDA 510(k)的批准并将进军美国及北美市场。Apollo™球囊导管是快速交换式的冠脉介入球囊导管，适用于冠状动脉缺血患者动脉狭窄部门的球囊扩张，用以改善心肌灌注。

“Apollo™冠状动脉球囊导管的FDA批准一个令人兴奋的消息, 我们现在在美国及北美市场可以同时销售半顺应性及高压非顺应性球囊导管。 我们相信这两个冠脉球囊导管产品的FDA批准可以极大的提高我们在全球市场的表现并进一步增强公司品牌形象。同时，我们将持续提供高质量的产品从而满足临床医生及病患者的需求。”—技术及战略副总 董超

关于博迈医疗

广东博迈医疗器械有限公司是一家专业从事高端医疗器械设计、生产、销售和服务的生产制造型医疗器械生产企业。公司致力于通过将国际领先的产品技术和制造工艺技术与创新型的开放性商业模式相结合，实现国产品牌在全球高端医疗器械耗材市场的优势竞争地位，在为公司带来高额回报的同时，带动国内相关产业链的升级和壮大。

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